В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

Внимание: наш сын родился с синдромом Дауна

В редакции The Nest мы уже давно мониторим просторы интернета, отслеживая публикации разных родителей, у которых дети с особенностями. Опыт этого папы не уникальный, но его читает множество людей за океаном, и нам подумалось, что вам будет интересно, как же они справились с тяжелой задачей оповещения всех-всех о том, что у них родился малыш с синдромом Дауна.

До рождения сына, они с женой и понятия не имели, что у него синдром Дауна. Поэтому диагноз застал их врасплох. Ребята не растерялись, надо отдать им должное, и решили, чтобы избежать вопросов и бесконечных повторений истории, написать об этом блог, поделиться им в соцсетях и сделать рассылку по электронке всем, кого знают. Способ оказался эффективным, и они убили одним выстрелом двух зайцев: оповестили всех и избавились от необходимости нескончаемых объяснений.

Вот собственно, текст их поста:

Фото: facebook.com/NoahsDadcom

Ого! Слов нет, чтобы описать весь спектр наших с Эбби эмоций за последние 24 часа.

Во вторник нам сказали, что будут вызывать роды в среду. Почти 12 часов длились схватки, и доктор решил сделать экстренное кесарево сечение. (Мне позволили там быть, но за занавесочкой, конечно). И вскоре на свет появился Ноа Дэвид Смит! Мы были так счастливы, нас переполняли все возможные эмоции, от волнения до полного восторга. Около десяти вечера нам сообщили, что у Ноа синдром Дауна. Этого мы точно не ожидали, и, как вы можете себе представить, эмоции несколько другого характера просто захлестнули нас. (Страх, разочарование, тревога, но все было смешано с радостью и счастьем, которые не покинули нас).

Ноа провел ночь с нами в палате, а утром нам сказали, что ко всему прочему, у него в сердце небольшая дырочка. Дефект предсердия. (Моя жена - доктор, но я ничего не смыслю в этих мед. терминах). Кардиолог нам сообщил, что это не является серьезным отклонением, и то что все могло быть еще хуже, а в нашей ситуации вполне может обойтись и без операции.

Фото: facebook.com/NoahsDadcom

А пока мы ждем первый в жизни Ноа стул. Нужно, чтоб он уже подтвердил, что с этим у него нет проблем. Ноа прошел обследование отоларинголога. У него стопроцентный слух! (И это классно, потому что его папа большой любитель поболтать!)

Если вы похожи на нас с Эбби, то не знаете, что сказать (потому что мы точно не знаем), и не уверены, как реагировать. Нам больно, но мы счастливы, мы рады, но растеряны. Поэтому просто хотим сказать несколько вещей, которые, может, помогут снять со всех напряжение и кое-что прояснить:

  1. Мы в порядке. Правда! Мы безмерно счастливы, и наша глубочайшая любовь к Ноа затмевает любой страх! Поэтому, если вы все еще переживаете, отправить поздравительную открытку нам или нет, точно отправляйте! Нужно праздновать, а не скорбеть. Поверьте, нам, Ноа ЖИВОЙ до невероятности. Этот маленький мужичок полон энергии.
  2. Пожалуйста, не стесняйтесь говорить с нами, о чем угодно. Мы ОЧЕНЬ открыты во всех проявлениях своих чувств, поэтому ну думайте, что нужно избегать этой темы в разговорах с нами. Мы совершенно серьезно это заявляем.
  3. Приготовьтесь к нашим слезам. Серьезно, мы можем заплакать по любому поводу. Просто сейчас нас переполняют эмоции. Но и успокоиться мы тоже можем так же быстро, как и раскисли. Пусть это вас не смущает и не вызывает неловкость в общении. Можно просто рассказать нам веселый анекдот!
  4. Да, Ноа можно брать на ручки. (Только если вы не незнакомец с Твиттера или киберсталкер)). Ноа не хрустальный. Он ОБОЖАЕТ людей, ему нравится на ручках, как любому ребенку. Его можно держать, целовать, с ним можно играть – все, что делают с остальными детьми. Синдром Дауна не заразен, вы его точно не подхватите!
  5. Продолжайте с нами дружить, молиться за нас, напоминая, что Бог знает, что делает. Правда-правда. Мы очень в вас нуждаемся ребята. Сейчас как никогда раньше! Поэтому считается все: каждая смска, звонок или визит. А если вы еще и молиться за нас будете, то вообще здорово! Мы, конечно, немного в шоке от произошедшего, и очень нуждаемся в Божьем утешении. Но верим, что все под контролем у Бога, и для нас это честь, когда кто-то молится за нас Богу. (Ой, и еще мы обожаем обнимашки!)
  6. Если вы хоть чуть-чуть знакомы со мной, то знаете, что я очень общительный. Я считаю, что наличие чувства юмора во всем, что мы делаем, очень важно. Сейчас я попытаюсь немного пошутить о самом неловком моменте во всем этом: какие слова мы от вас ждем? Да вообще любые! Однако должен вас предупредить, что я отлично знаю, что Ноа «особенный», что «Бог нас благословил» и что «нам будет трудно, но мы справимся!»

Фото: facebook.com/NoahsDadcom

Иногда я сам использую такую лексику, как своего рода фильтр, потому что не знаю, что бы такого приличного сказать. Но вам не обязательно это делать. Я разрешаю вам отдыхать с нами и веселиться! Позвольте я дам вам три альтернативных фразы, которые, возможно, натолкнут вас на более креативные идеи: 1) Ого, спорим, вы, ребята, этого точно не ожидали. 2) Слушай, а вы знали, что у Сары Пейлин есть ребенок с синдромом Дауна? Его зовут Триг. Откуда она взяла такое имя? Триг. 3) Ах, какой он у вас щекастенький! 4) С Рождеством!

Конечно же, вы можете говорить, что Бог нас благословил, и что Ноа особенный. Мы просто хотим, чтобы вы знали, вам не обязательно подбирать слова или ходить вокруг нас на цыпочках. Это все не нужно.

Ну, вот и все, что мы хотели сказать. Если что-то еще придет мне на ум, я позже добавлю. Мы просто хотели, чтобы все вы знали, что вам нет никакой необходимости проявлять деликатность и осторожность с нами или Ноа. У нас и правда все хорошо. Просто мы доверяем Богу. Мы рады, мы нервничаем. Мы очень любим Ноа. А еще любим Chick-Fil-a (американская сеть ресторанов быстрого питания). Спасибо за дружбу и поддержку на этом новом для нас пути!

Информация о статье

Описание
В редакции The Nest мы уже давно мониторим просторы интернета, отслеживая публикации разных родителей, у которых дети с особенностями. Опыт этого папы не уникальный, но его читает множество людей за океаном, и нам подумалось, что вам будет интересно, как же они справились с тяжелой задачей оповещения всех-всех о том, что у них родился малыш с синдромом Дауна.
Дата создания
2017-03-17
Язык
Русский
Категория
О синдроме Дауна
Рубрика
Рассказы родителей
Источник
http://nest.moscow/family/relations/143-inspiration/779-told
Правообладатель
Рик Смит
Возраст ребенка
0-3 лет
Тэги
родители детей с синдромом Дауна, просветительская работа, истории родителей, переживание, эмоциональная сфера

Похожие статьи

  • Женщина с характером

    Марина Маркелова (Подбиралина) — серьезная, даже строгая женщина. О своей жизни рассказывает неторопливо и сдержанно, тщательно подбирая слова и внимательно глядя на собеседника. Но слушая...
  • У Бога нет ничего лишнего

    В апреле 2015 года у меня родилась девочка Лидия. Для нас с мужем это второй ребенок, старшему сыну 10 лет, а в ноябре 2015 года я узнала, что снова беременна. Ребенка решили оставить. Встала на...
  • Обреченный на жизнь

    Времени у них было совсем мало: Юле – маме 40, папе Марату – 47. У обоих по взрослой дочке от первых браков, 15 и 20 лет. Папа срывался с работы в Москве и летел на несколько часов на...

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

×