В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

Родители детей с синдромом Дауна озвучили то, о чем так давно молчали. Душещипательные строки...

Наверное, я не открою Америку, если скажу, что наше общество еще не до конца готово воспринимать людей с синдромом Дауна наравне с остальными. В этих людей продолжают тыкать пальцами, их часто считают полоумными и даже не хотят находиться с ними в одном помещении. Неужели хромосомный набор способен поменять наше общее представление о человеке? Ответ кажется очевидным...

Сегодня выступающая за справедливость редакция Ofigenno.cc попробует изменить негативное отношение общества к детям с синдромом Дауна. Родители таких необычных малышей объединились в одно целое, выставив фотографии своих детей в Сеть. Под каждой из них они оставили трогательные сообщения о том, что важно знать социуму об их ребенке. Это настоящий крик души! Некоторые из посланий невозможно читать без кома в горле.

«Я хочу, чтобы люди знали: независимо от того, что с ним не так, он — самый счастливый человек на свете, полон энергии и улыбок. Когда он обнимает людей, то чувствует себя по-особенному. Моему сыну Пейтону 5 и он ничем не отличается от остальных в этом мире». 

«Я хочу, чтобы люди знали, что он такая же личность, как и все остальные. У него синдром Дауна. Но это не единственная его характеристика. Это лишь небольшая часть того, какой он есть».

«Моя дочь Кловер сильная, умная и способная. Она любит всем сердцем. Ей нравится играть, гулять в парке, она любит печеньки и музыку. Звучит как описание любого другого ребенка, не правда ли?»

«Может, у Люси и есть кое-какие проблемы с речью, но зато она чувствует как никто другой! Не стоит недооценивать то, что она может сделать и понять».

«Только из-за того, что моя дочь страдает синдромом Дауна, не значит, что она будет аутсайдером в той или иной области. Пожалуйста, не расписывайте наперед ее будущее. Синдром Дауна не определяет, кто она. Она красивая, умная и веселая».

«Я хочу, чтоб все знали, что у Саванны есть надежды и мечты, у нее есть планы на жизнь. Она борется и может постоять за себя. У нее прямая связь с Богом».

«Он может делать всё, что и обычный ребенок, просто иногда это занимает немного больше времени. На фото он забивает гол с пенальти (ему здесь 5)».

«Я хочу чтобы вы понимали, что моя 6-летняя дочь такая же, как и любой другой ребенок. У Ребекки есть и сильные, и слабые стороны. Она красивая, сильная, умная, самостоятельная, смешная — настоящий борец. Ее улыбка может осветить всю комнату. Она не оставляет равнодушным никого».

«В синдроме Дауна нет ничего особенного. У нас шестеро детей, и все шестеро имеют этот синдром. Каждый из них особенный. У каждого из них свой характер. Эти шестеро хотят от мира того же, что и остальные».

«Я хочу, чтобы окружающие поняли, что она больше похожа на остальных, чем кто-либо. Она — борец, она веселая, умная и заслуживает того, чтобы о ней заботились наравне с другими детьми».

«Мой сын Вайет не всегда счастлив. Я думаю, это самый большой миф о детях с синдромом Дауна. Он имеет широкий спектр эмоций, как и любой другой ребенок».

«Моя дочь Хлоя смешная, чуть нахальная, смелая, умная и просто восхитительная. Наша семейная жизнь не сложнее, чем ваша. Я хочу чтобы вы знали, насколько Хлоя чувствительна и социально активна».

«У нас с мужем Патриком родился первенец с синдромом Дауна. Хотя малютке всего 8 дней, мы уже многому у него научились. Мы еще совсем зеленые в родительском деле, но наш малыш Лэндон удивляет нас и заставляет ощущать гордость каждый день. Черт возьми, мы не хотим, чтобы первая фраза у людей при виде Лэндона была "Я сожалею". Каждый ребенок особенный и удивительный независимо от того, с синдромом он или без».

«Габриелю 11, это самый трудный наш ребенок, но в то же время он — наша награда. У него ОГРОМНОЕ сердце. Он быстро прощает и никогда не обижается. Я благодарна Богу за него».

«Люди никогда не видят всей реальности».

«Мой сын Нико сильный, умный и очень способный. Пожалуйста, не стоит его недооценивать только из-за того, что у него синдром Дауна. Это лишь маленькая частичка этого удивительного ребенка».

«Наши дети — это не следствие генетического дефекта, мутации или ошибки. Моя дочь — человек и подарок от Бога».

 

Синдром Дуана — не приговор, не обуза, не крест — вот что хотят сказать нам родители этих необычных деток. Если ты согласен с тем, что обществу пора относиться к людям с синдромом Дауна без предрассудков, можешь поделиться этой статьей с друзьями. Это важная проблема, которая нуждается в рассмотрении. 

Источник: ofigenno.com

Информация о статье

Описание
Наверное, я не открою Америку, если скажу, что наше общество еще не до конца готово воспринимать людей с синдромом Дауна наравне с остальными. В этих людей продолжают тыкать пальцами, их часто считают полоумными и даже не хотят находиться с ними в одном помещении. Неужели хромосомный набор способен поменять наше общее представление о человеке? Ответ кажется очевидным... Сегодня выступающая за справедливость редакция Ofigenno.cc попробует изменить негативное отношение общества к детям с синдромом Дауна. Родители таких необычных малышей объединились в одно целое, выставив фотографии своих детей в Сеть. Под каждой из них они оставили трогательные сообщения о том, что важно знать социуму об их ребенке. Это настоящий крик души! Некоторые из посланий невозможно читать без кома в горле.
Дата создания
2017-05-10
Язык
Русский
Категория
О синдроме Дауна
Рубрика
Рассказы родителей, Просветительские материалы
Источник
https://copypasta.pro/roditeli-detej-s-sindromom-dauna-ozvuchili-to-o-chjom-tak-davno-molchali-dusheshchipatelnye-stroki/#.WRICM7-VMCg.vk
Правообладатель
ofigenno.com
Возраст ребенка
0-18 лет
Тэги
родители детей с синдромом Дауна, люди с синдромом Дауна, истории родителей, отношение общества к особым детям, дети с синдромом Дауна

Похожие статьи

  • Чудо-ребенок Ерофей

    Вот и прошел непростой первый год жизни нашего сыночка Ерофеюшки. Ровно год назад в нашей семье произошло чудо – родился прекрасный малыш! И мы назвали его Ерофей, что в переводе с...
  • История солнечной Яночки

    Здравствуйте! Наша история началась ровно десять месяцев назад. Яночка появилась на свет 10 июля 2015 года. Она была запланированным и долгожданным ребёнком- девочкой, и старший братик очень ждал...
  • Зачем детскому дому мой ребенок?

    Все так настойчиво уговаривали Наталью отказаться от ребенка, что она начала задумываться: зачем им в детском доме нужен ее Гриша с синдромом Дауна? И только муж поддерживал ее во всем. Сегодня...
  • Любовь, придающая силы

    Говорят, что любое исключение лишь подтверждает общее правило. Однако это не более чем один из стереотипов, которые часто опровергаются самой жизнью. Так, считается, что дети с синдромом Дауна...

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

×