В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

7 историй о том, как люди с синдромом Дауна добились успеха

Поддержите этих людей и подарите им любовь.

47 хромосом вместо 46 не ограниченные, а дополнительные возможности. Люди с синдромом Дауна могут покорять политический Олимп и мировые подиумы, если они окружены любовью и заботой. 

Приблизительно один ребенок из 700 имеет трисомию 21 хромосомы, что является причиной синдрома Дауна, согласно Центрам США по контролю и профилактике заболеваний.

Но ограничения создает прежде всего не природа, а общество с его стереотипами и барьерами.

В день человека с синдромом Дауна мы публикуем истории, которые доказывают: победить предрассудки можно и нужно.

Анжела Бачиллер: пример силы и женщины в политике

 

Дружелюбная, позитивная, упорная и упрямая. Так себя описывает 34-летняя Анжела Бачиллер – членкиня городского совета в испанском городе Вальядолид. В 2013 году Бачиллер стала первой в Испании женщиной с синдромом Дауна, избранной в городской совет.

Наиболее важным этапом в своей жизни Анжела называет работу. Чтобы получить это кресло, Анжела много работала и училась.

Бачиллер три года работала в сфере социального обеспечения и семьи в качестве помощника по административным вопросам. 

Мэр Вальядолид Франсиско Хавьер Леон де ла Рива назвал Бачиллер "примером силы, преодолевающим препятствия".

Анжела в свободное время занимается латинскими танцами, английским, теорией музыки, играет на пианино, катается на лыжах. Ее лучший друг – книга. "Дон Кихота" Анжела прочла трижды.

Женщина надеется изменить жизнь людей с инвалидностью. "Если есть люди, которые нуждаются в ресурсах, мы должны дать им", - убеждена Бачиллер.

Не смотря на то, что Анжела работает в городском совете, многие испанцы с синдром Дауна не могут голосовать из-за юридической лазейки.

"Мы (солнечные люди, - ред.) хотим, чтобы законы, касающиеся права голоса, были изменены", - говорит Бачиллер.

Анжела надеется, что не станет единственным политиком с синдромом Дауна в Испании, хотя и понимает, что путь впереди будет нелегким.

Тим Харрис: ресторатор и король вечеринок 

"Если вы можете мечтать об этом, вы можете это сделать". Эта цитата стала мотто 30-летнего Тима Харриса – владельца ресторана в американском штате Нью-Мексико.

Харрис с 13 лет занимался спортом – баскетболом, поли-хоккеем, волейболом, гольфом и легкой атлетикой. Он считает, что спорт сделал его популярным в школе.

Тим в 2004 году окончил школу Эльдорадо в родном штате. Его избрали королем бала выпускников с наивысшим рейтингом в школьной истории. Тим был также признан студентом года по мнению преподавателей.

Мечтать о собственном ресторане Тим начал в подростковом возрасте, когда и попробовал работать в местных кафе.

"Когда ему было около 14 лет, он сказал, что когда-нибудь станет владельцем ресторана. После того, как мы все сглотнули и ахнули, начали воспринимать его всерьез, и вот результат", – рассказывает отец Тима.

Чтобы приблизиться к мечте, Харрис поступил в Восточный университет Нью-Мексико, где изучал ресторанное дело.

Воплотить подростковую мечту Тиму помогла его семья. В 2010 году ресторан Тима открыл двери для первых гостей. Tim's Place стал первым американским рестораном, принадлежащим человеку с синдромом Дауна.

"Tim's Place открыт ежедневно, здесь подают завтрак, обед и объятия", - говорится на сайте ресторана. Фирменные объятие Тима "заказывал" и Барак Обама.

Тим путешествует по США и вдохновляет своей других. В 2014 году Харрис основал некоммерческую корпорацию Tim’s Big Heart, которая помогает людям с инвалидностью заниматься предпринимательской деятельностью.

Маделин Стюарт: модель и дизайнер

Когда Маделин Стюарт благодаря занятиям танцами и плаванию сбросила 20 кг, она поставила себе другую цель – стать моделью. Ну и что что в мире до сих пор не было профессиональных моделей с синдромом Дауна. Стюарт решила, что может стать первой.

"Люди с синдромом Дауна могут сделать что угодно, они просто делают это в своем собственном темпе. Дайте им шанс, и ваши самые большие ожидания будут вознаграждены", - говорит Маделин.

Врачи убеждали маму Маделин Розанн, что ее дочь ничего не достигнет в жизни, а интеллектуальный уровень будет оставаться на уровне 9-10-летнего ребенка. Розанн приходилось менять педиатров, чтобы найти наконец того, который разделял бы ее оптимизм.

"Все было совсем иначе 18 лет назад. Я помню, когда она маленькой,а малодушные люди говорили, что ее не следует показывать на публике", - Розанн и Маделин неоднократно сталкивались с дискриминацией.

Во время прогулок в парке родители уводили своих детей от девочки. Маделин спрашивала, куда они уходили, мама отвечала: "Обедать".

"Я хотела, чтобы мир изменился, чтобы люди начали видеть инвалидность в другом свете. Если Мэдди не станет ученым, это не значит, что она не может предложить удивительные преимущества нашему обществу, такие как демонстрация любви, принятие людей за то, кем они являются, и доброту", - считает Розанн.

Пытаясь сделать жизнь дочери насыщенной, она организовала фотосессию для нее и разместила фото в Facebook. Фотографии стали очень популярными, и Маделин получила приглашение на Нью-Йоркскую неделю моды.

"Я думаю, что настало время людям осознать, что люди с синдромом Дауна могут быть сексуальными и красивыми", - убеждена Розанн.

20-летняя модель уже трижды покоряла подиум Нью-Йорка, снялась для нескольких рекламных кампаний. В одной из последних фотосессий Стюарт позировала для свадебного журнала, а также для Vogue.

В феврале Маделин стала еще и дизайнером, презентовав собственную коллекцию "21 причин почему" на Неделе моды в Нью-Йорке.

"Это только начало. Речь идет не только о занятии модельным бизнесом. Речь идет об изменении мира, распространения инклюзии, прекращении дискриминации и разрушении стен заключения. Моделинг - это просто средство продвижения, которое позволяет нам это делать", - говорит Стюарт.

Майкл Джонсон: художник

Майкл Джонсон - художник-самоучка, рисующий в стиле наивного искусства. Джонсон написал более 500 заказных портретов и провел персональную выставку в 2001 году.

Майкл родился с синдромом Дауна и унаследованным талантом. В его родословной художники и музыканты. С искусством Майкла познакомила мама-витражистка.

На следующий день после окончания школы, 21-летнему Майклу дали клочок акварельной бумаги и краски, чтобы занять его.

Майкл рисовал весь день, а картина превзошла ожидания. Когда у парня спросили "хотел бы он стать художником, тот ответил "Я уже художник".

Майкл научился рисовать, работая ежедневно. Ему понадобилось больше года и долгие часы занятий в студии, чтобы научиться управлять потоком краски, манипулировать кисточками и другими инструментами, заполнять пространство.

Художник пишет акварельными, акриловыми и масляными красками, рисует яркие цветы, натюрморты, игривых животных с выразительными лицами, его ночные сцены наполнены светом, цветом и энергией.

Видео

"Мы живем в галерее и студии, окруженной искусством Майкла. Мы живем в его счастливом и ярком мире. Он работает каждый день, долгие часы, он блаженно счастлив, слушает музыку, поглощен своим ремеслом и работой", - говорит его мама Робин.

Картины - страсть Майкла. Когда он не может рисовать, чувствует себя не в своей тарелке.

Любовь Майкла к живописи оценили в художественном сообществе: о нем говорят не как о человеке с инвалидностью, а как о талантливом соучастнике мира искусства. Джонсон написал более 500 заказных портретов и провел персональную выставку в 2001 году.

Джейми Брюэр: актриса и модель

Джейми Брюэр с детства обожала искусство, особенно – театр и кино. В средней школе она начала играть в театральной труппе, изучала театральное искусство в колледже.

В 2011 году друг Джейми рассказал о кастинге для сериала "Американская история ужасов". Она отправила резюме и вскоре получила приглашение на прослушивание, а затем и роль.

Так Брюэр дебютировала в роли Аделаиды в первом сезоне сериала. В 2013 и 2015 годах актриса появилась третьем и четвертом сезонах сериала.

Брюэр также снялась в эпизодах сериалов "Раймонд и Лэйн", "Их перепутали в роддоме".

Карьера Брюэр не ограничивается только экраном. В феврале 2015 года Джейми стала первой женщиной с синдромом Дауна, которая участвовала Нью-йоркской неделе моды.

"Никогда не бойся, пусть твой голос будет услышан", - советует Джейми девушкам с инвалидностью.

Мария Нефедова: помощник логопеда, актриса театра, играет на флейте и ударных

Москвичка Мария Нефедова до недавнего времени была единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России. Мария помогает другим детям с таким же синдром научиться говорить.

В 1969 году акушер предложил матери новорожденной Марии Нефедовой отказаться от ребенка. Он отвел ее в соседнюю палату и показал ребенка с синдромом Дауна. Женщина позвонила мужу, он ответил: "Если этот ребенок не будет нужен нам, то и государству тоже не будет нужен".

Чтобы научить Марию читать, мама вывешивала огромный плакат с буквами, разговаривала с девочкой и пела.

Когда они ходили играть во двор, родители настаивали, чтобы Мария не играла в их песочнице. Они уходили гулять в лес.

После окончания школы Мария начала искать работу. Два года она работала помощником воспитателя.

Когда один отец сказал, что ему не нравится присутствие человека с синдром Дауна, Мария уволилась.

Нефедова начала ходить в Арт-центр и учиться играть на флейте. Сейчас прибавились ударные инструменты, танцы, репетиции в театре. Она любит ходить в гости и мечтает написать сценарий.

Мария – помощник логопеда в фонде "Даунсайд Ап" и актриса в Театре простодушных.

"В жизни мне очень везет. Я считаю себя счастливым человеком. Счастье заключается в том, что есть люди, которые меня любят и понимают", - уверяет Мария.

Богдан Ковальчук: первый солнечный студент в Украине

В 8 лет Богдан Ковальчук знал наизусть треть "Энеиды" Котляревского и мог назвать столицы всех государств в Африке.

Чтобы запомнить историческую дату, Богдану достаточно было один раз ее увидеть. Он изучает английский язык, владеет компьютером.

Богдан стал первым украинцем с синдром Дауна, поступившем в 2013 году в университет.

"Поступать в вуз – это полностью решение Богдана. Я не была уверена, что он сможет сдать независимое тестирование, но он не просто сдал его, а сдал на очень высокие баллы. И когда он сказал мне, что хочет поступать в институт, я решила поддержать его и не лишать мечты", – рассказывает мама Богдана Евгения.

Богдан успешно сдал тестирование и хотел стать историком, чтобы работать в архиве. Однако ему не хотели выдавать медицинскую справку для поступления в университет, ссылаясь на законодательство. Согласно закону, дети с глубоким нарушением интеллекта не могут поступать в высшее учебное заведение.

В 2006 году Кабинет министров принял постановление, разрешающее таким детям обучаться дистанционно. Ковальчук стал студентом-заочником Восточноевропейского национального университета в Луцке.

"Тогда я разрешила сыну выбрать в подарок все, что он хочет, и он попросил купить ему книгу", - вспоминает Евгения.

Информация о статье

Описание
Политики, рестораторы, актеры, модели, художники - люди с синдромом Дауна могут сделать что угодно. Поверьте в их силы.
Дата создания
2017-04-13
Язык
Русский + Английский
Категория
О синдроме Дауна
Рубрика
Взрослые с синдромом Дауна, Просветительские материалы
Источник
http://update.com.ua/istorii_tag924/7-istorii-o-tom-kak-liudi-s-sindromom-dauna-dobilis-uspekha_n3457
Возраст ребенка
9-18 лет
Тэги
люди с синдромом Дауна, просветительская работа

Похожие статьи

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

×