Электронный журнал


«Не могу не поделиться впечатлениями!»

В 1998 году у нас в Даунсайд Ап появился шестилетний мальчик Илья Павлов. Он начал заниматься со специалистами, и его очень скоро взяли в интегративный детский сад. С тех пор прошло много лет. Сейчас Илья – прекрасный молодой человек, ему уже 18 лет, он достиг немалых успехов в музыке, и мы уже получаем восторженные отзывы о его выступлениях! Вот какое письмо получила ведущий специалист Даунсайд Ап Полина Львовна Жиянова от замечательного человека, врача Ольги Юрьевны Демичевой, внучка которой занимается в музыкальной школе вместе с Ильей...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 2
649

Поездка в Англию

В рамках проекта подготовки к школе детей с синдромом Дауна группа специалистов Даунсайд Ап отправилась в Лондон, чтобы подробнее познакомится с работой английских коллег. Неделя в Англии была очень насыщенной: мы посетили различные школы, общеобразовательные и специальную, службу ранней помощи, встретились с интересными людьми, побывали на занятии танцевальной труппы «Ларондина» (в этой труппе занимаются молодые люди с синдромом Дауна). В короткой заметке трудно описать впечатления и содержательно рассказать о поездке. Но очень...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 2
302

Встреча с британским актером Ральфом Файнсом

Летом 2011 года у нас произошла удивительная и долгожданная встреча с замечательным актером Ральфом Файнсом. Ведь помимо того, что он известен всему миру как исполнитель ведущих ролей в фильмах «Список Шиндлера», «Английский пациент», «Евгений Онегин», «Гарри Поттер» и других, Ральф Файнс – попечитель нашего партнера в Англии Фонда «Даунсайд Ап Лимитед». Мы знали, что он постоянно интересуется тем, как у нас идут дела, что нового происходит в жизни Даунсайд Ап, и выражает свою готовность поддерживать наш фонд...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
344

Нас теперь двое

Джеки и Байрон в авангарде перемен[1] Организация Down Syndrome of Louisville, Inc. (DSL) была основана в 1977 году специалистом по раннему развитию Мэри Картер, создателем первой программы ранней помощи для детей с синдромом Дауна в штате Кентукки (США). Организация развивалась при активной поддержке родителей. С 1991 года DSL оказывает услуги не только детям, но и взрослым людям с синдромом Дауна.  Их первая квартира… Торжественная церемония вселения, а в квартире – дырка в стене ванной комнаты, выпадающая из двери ручка, а еще – полдюжины часов...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 2
799

«Надо искать в них душу»: как в Новосибирске меняют жизнь детей с ментальными особенностями

Дети-сироты с синдромом Дауна, ДЦП, тяжелыми нарушениями психики живут в Ояшинском интернате в часе езды от Новосибирска. Меньше года назад в одной из групп начался эксперимент, призванный изменить жизнь маленьких воспитанниц к лучшему. Девочки почти перестали бездумно раскачиваться на месте и научились играть в куклы — почему этот результат можно считать грандиозным и что будет дальше, узнала Тайга.инфо. Летом 2016 года в Ояшинском интернате для детей с особенностями ментального развития в порядке эксперимента запустили...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
258

Невозможное возможно: девочка с синдромом Дауна играет в театре

Во Всемирный день людей с синдромом Дауна, который ежегодно отмечается 21 марта, Sputnik Грузия пообщался с Гванцей и ее мамой Лией Демуришвили и узнал о мечтах девочки и проблемах, с которыми ей приходится сталкиваться на жизненном пути."Мне очень нравится посещать репетиции в театре. Я мечтаю стать актрисой. Сейчас играю роль Медеи, но знаете это очень сложная роль. Я много работаю и уверена, что все получится. На сцене я очень хорошо себя чувствую. Скоро премьера, и я очень нервничаю. Мечтаю еще сыграть роль...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
427

Мама ребенка с синдромом Дауна: «Не стесняйтесь своих детей!»

«Когда мы приехали из роддома домой, я положила Феодору в красивую люльку, Слава сел напротив и посмотрел печально на дочь. Я спросила: «Слава, ну что ты так на нее смотришь? Ты даже не представляешь, как она будет сильно любить тебя! И ты будешь ее любить больше всех на свете!». «Да я просто прочитал, что они даже не умеют кататься на велосипеде…» Ирина Пантеева, владелец салона красоты и мама «солнечного ребенка», в Международный день человека с синдромом Дауна рассказывает о своей семье и о том, как поддержать...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
545

Хромосома любви

От бани до бани 21 марта отмечают день человека с синдромом Дауна. Это не болезнь, как до сих пор считает огромное количество граждан в нашей стране. Это особенность, вызванная дополнительной хромосомой. Раньше я назвала бы ее «лишней хромосомой». Теперь я знаю, что она не лишняя. Прочитав этот текст, вы тоже поймете почему. Никто не знает достоверно, почему в той или иной семье рождается ребенок с синдромом Дауна. Такие дети приходят в семьи к богатым и бедным, успешным и не очень, интеллектуалам и пролетариату — как, впрочем, и самые...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
334

Люди ищут язык

Новый вокабуляр В феврале в Центре им. Вс. Мейерхольда прошел фестиваль «Протеатр. Международные встречи». На этот раз в Москву приехали коллективы из Франции и Испании, а также совсем молодой коллектив из Екатеринбурга. Однако это не было просто показом нескольких спектаклей. Одна из главных задач фестиваля – формирование совершенно новой среды для нового театра, поэтому, кроме вечерних встреч в театральной коробке, было и обсуждение спектаклей, фестиваль работал с утра до вечера. На серии семинаров профессиональное сообщество...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
326

На что способен человек с синдромом Дауна?

О том, как люди с синдромом Дауна играют на скрипке и алтарничают, ездят верхом, рисуют и остаются любящими преданными детьми уже немолодых родителей, — читайте в нашем специальном дайджесте Арсений Акушерка держала моего сына на руках и плакала «Уже с самого первого дня я стала думать о том, кем Арсений будет, что для него сделать, как его растить, — рассказывает мама Арсения, Ирина. — Эти конкретные мысли придавали мне силы, уводили от отчаяния, давали возможность радоваться нашим будням. Я думала о том, чем можно заняться...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 1
310

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

×