Электронный журнал


Оформление инвалидности

Из Правил признания лица инвалидом (Постановление Правительства РФ от 20.02.2006 №95) следует, что получение статуса инвалида – это право, а не обязанность лица с нарушениями здоровья. Значительное число детей, имеющих нарушения развития, которые требуют интенсивной коррекционной работы и реабилитации, не признаны инвалидами в установленном порядке. Причины этому могут быть различные: тяжелые жизненные обстоятельства родителей, конфликтная ситуация во взаимоотношениях с организациями здравоохранения или учреждениями медико-социальной...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
23

Право на жизнь. Первоклашка Катя

Фото: Михаил Венчук. Катю Унтину полюбили одноклассники, но в детском саду девочку не смогли принять У восьмилетней Кати Унтиной – синдром Дауна. Девочка ходит в первый класс обычной школы, практически ничем не отличается от своих сверстников. Но прежде, чем Катю стали воспринимать как равную, ее маме пришлось не раз доказывать, что ребенок имеет право жить, как все дети. С мамой Кати Марией мы встречаемся в центре Томатис-терапии (слуховые тренировки, которые используются для развития слухового восприятия – прим. «ХН»). Катя &ndash...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
27

ИПРА – индивидуальная программа реабилитации и абилитации инвалида

Индивидуальная программа реабилитации и абилитации (ИПРА) – это очень важный, разработанный на основе нормативно-правовых актов медико-социальной экспертизы документ, включающий в себя комплекс оптимальных для человека с инвалидностью реабилитационных мероприятий. В их числе – отдельные виды, формы, объемы, сроки и порядок реализации медицинских, профессиональных и других реабилитационных мер, направленных на восстановление, компенсацию нарушенных или утраченных функций организма, восстановление, компенсацию способностей...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
42

Индивидуальная программа предоставления социальных услуг

Индивидуальная программа предоставления социальных услуг (ИППСУ) является документом, в котором указаны форма социального обслуживания, виды, объем, периодичность, условия, сроки предоставления социальных услуг, перечень рекомендуемых поставщиков социальных услуг, а также мероприятия по социальному сопровождению. Занимаются ее составлением органы Социальной защиты по месту жительства при личном обращении потребителя услуг или его законного представителя ( например, родителя ребенка- инвалида).
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
20

Государственная поддержка детям с инвалидностью и их семьям

1. Материальная поддержка со стороны государства в виде денежных выплат: социальная пенсия ребенку-инвалиду: 11 903,51 рубля в месяц (по состоянию на февраль 2016 года); ежемесячная денежная выплата ребенку-инвалиду при полном отказе от набора социальных услуг (соцпакет) составляет (статья 28.1. Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ») 2 397,59 рубля (по состоянию на февраль 2016 года); компенсационная выплата трудоспособному лицу, осуществляющему уход за нетрудоспособным гражданином составляет (Указ Президента РФ от 26.02.2013 N 175 "О...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
53

Государственная помощь ребенку без инвалидности

Если семья решает не оформлять инвалидность или ее установление затруднено, мы должны знать, какую помощь предоставляет государство особому ребенку независимо от того, имеет ли он статус ребенка-инвалида.
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
23

Особенных нет…

В марте  в Казахстане прошла серия мероприятий, приуроченных к Дню человека с синдромом Дауна, в начале апреля мы запустили синие шары в небо во Всемирный день распространения информации об аутизме… А что мы знаем об особенных детках и их родителях, кроме того, что у них есть недуг? Мне хочется рассказать о них не сухим текстом, а на различных примерах – примерах людей, которые с этими детками работают и живут… Есть печальная статистика: генетические заболевания с каждым годом охватывают все больше и больше новорожденных детей...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
53

В США старшеклассники выбрали королевой выпускного девочку с синдромом Дауна

У Кейти Хог — синдром Дауна, но это не помешало ей закончить обычную среднюю школу, обзавестись целой толпой лучших друзей и стать королевой выпускного, передаёт телеканал KOTA News. Ученики средней школы в Миндене (Невада) решили превратить свой выпускной в особенный день для своей особенной одноклассницы. Ребята провели целую агитационную кампанию, чтобы гости их школьного праздника отдали свои голоса в номинации "Королева бала" именно за Кейти Хог.  По всей школе они развесили листовки с лозунгом "Кейти — наша королева", а в день...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
189

В Москве прошел турнир по мини-футболу в поддержку детей с синдромом Дауна

16 апреля 2017 года, в комплексе ЛФК ЦСКА прошел традиционный весенний благотворительный турнир по мини-футболу «СПОРТ ВО БЛАГО» в поддержку детей с синдромом Дауна. Цель турнира – собрать средства на проект «Футбол во имя надежды»: обучение подростков с синдромом Дауна футболу. Всего в игре приняли участие 12 коллективов, среди которых 10 команд представляли ведущие компании и 2 – родителей воспитанников фонда «Даунсайд Ап». Общими усилиями удалось собрать 1 025 000 рублей на занятия по футболу подростков с...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
165

Пензячка рассказала, как ее жизнь изменил «особенный» ребенок

От автора: Наталью Грудкину и ее дочку Анастасию я впервые увидела на презентации общественной организации поддержки инвалидов «Пензенские лучики». Она создана людьми, их сегодня в объединении около 60, в семьях которых воспитываются дети с особенностями развития. 6 апреля я встретилась с Натальей. Молодая мама рассказала о том, как непросто было принять заболевание дочери, и как изменилась жизнь после ее рождения. У шестилетней Насти — синдром Дауна. Тем...
Читать далее
В избранное
Данная функция доступна только для авторизованных пользователей
Актуальность: 0
153

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

×